Medicamento sujeto a prescripción médica
Mapoli 25 mg/ml
Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución oral, se administra por vía oral, compuesto por 27.23 mg/ml del principio activo Sitagliptina fosfato monohidrato. Contiene los excipientes Parahidroxibenzoato de metilo sódico (2mg/ml), Edetato de disodio (0.5mg/ml), Butil hidroxianisol (E-320) (0.2mg/ml), Citrato de sodio (E-331) (5mg/ml), Acesulfamo potásico (4mg/ml), Saborizante frutas del bosque (3mg/ml), Alcohol bencilico (0.02mg/ml), Alcohol etílico 96% (c.s.mg/ml).
Presentaciones
ComercializadoMapoli 25mg/ ml Solucion Oral EFG, Frasco de100 ml
CN 733030Precio Venta Público
24.70€
Descripción Medicamento
Este medicamento contiene el principio activo sitagliptina, que pertenece a una clase de medicamentos denominados inhibidores de la DPP-4 (inhibidores de la dipeptidil peptidasa-4) que reduce los niveles de azúcar en sangre en pacientes adultos con diabetes mellitus de tipo 2.
Este medicamento ayuda a aumentar los niveles de insulina producidos después de una comida y disminuye la cantidad de azúcar producida por el organismo.
Su médico le ha recetado este medicamento para ayudar a reducir su nivel de azúcar en sangre, que es demasiado alto debido a su diabetes de tipo 2. Este medicamento puede utilizarse solo o en combinación con otros medicamentos (insulina, metformina, sulfonilureas o glitazonas) que reducen el nivel de azúcar en la sangre, y que quizá ya esté tomando para su diabetes junto con un plan de alimentación y ejercicio.
¿Qué es la diabetes de tipo 2?
La diabetes de tipo 2 es una enfermedad en la que el cuerpo no produce suficiente insulina, y la insulina que produce no funciona tan bien como debería. El cuerpo también puede producir demasiado azúcar. Cuando esto ocurre, el azúcar (glucosa) se acumula en la sangre. Esto puede provocar problemas médicos graves, como enfermedades del corazón, del riñón, ceguera y amputación.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
Si es genérico
Si afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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