Envase del medicamento Memantina Normon

Diagnóstico hospitalario

Memantina Normon 10 mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 10 mg del principio activo Memantina hidrocloruro. Contiene el excipiente Lactosa monohidrato (120.50mg).

Laboratorio titular: Normon

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Memantina Normon 10 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG , 112 Comprimidos (Blister Pvc/Al)

    CN 705073
    Precio
    N/D

  • Comercializado
    Memantina Normon 10 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG , 112 Comprimidos (Blister Pvdc/Pvc/Aluminio)

    CN 705074
    Precio
    144.20€

Descripción Medicamento

Qúe es Memantina NORMON

Memantina NORMON pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como medicamentos anti-demencia.

La pérdida de memoria en la enfermedad de Alzheimer se debe a una alteración en las señales del cerebro. El cerebro contiene los llamados receptores N-metil-D-aspartato (NMDA) que participan en la transmisión de señales nerviosas importantes en el aprendizaje y la memoria. Memantina NORMON pertenece al grupo de medicamentos llamados antagonistas de los receptores NMDA. Memantina NORMON actúa sobre estos receptores mejorando la transmisión de las señales nerviosas y la memoria.

Para que se utiliza Memantina NORMON

Memantina NORMON se utiliza en el tratamiento de pacientes con enfermedad de Alzheimer de moderada a grave.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020