Envase del medicamento Menveo

Medicamento sujeto a prescripción médica

Menveo

Polvo y solución para solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo y solución para solución inyectable, se administra por vía intramuscular, compuesto por 10 mg del principio activo Antigeno oligosacarido meningococo grupo A y 5 mg del principio activo Antigeno oligosacarido meningococo grupo C y 5 mg del principio activo Antigeno oligosacarido meningococo grupo W135 y 5 mg del principio activo Antigeno oligosacarido meningococo grupo Y. Contiene los excipientes Sacarosa (--), Dihidrogenofosfato de potasio (--), Dihidrogenofosfato de sodio monohidrato (--), Cloruro de sodio (--).

Laboratorio titular: GSK Vaccines Italia

Presentaciones


  • Comercializado
    Menveo Polvo y Solucion para Solucion Inyectable
    1 Vial de Polvo Liofilizado + 1 Vial de Disolvente
    CN 677725
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Menveo es una vacuna que se emplea para la inmunización activa de niños (a partir de los 2 años de edad), adolescentes y adultos que se encuentren en riesgo de exposición a una bacteria llamada Neisseria meningitidis de serogrupos A, C, W-135 e Y, con el objeto de prevenir enfermedades invasivas. La vacuna funciona de tal manera que hace que su organismo genere su propia protección (anticuerpos) frente a estas bacterias.

Las bacterias de los serogrupos grupo A, C, W-135 e Y de Neisseria meningitidis pueden provocar infecciones graves que, incluso, pueden poner en peligro la vida del paciente, como la meningitis
o la septicemia (envenenamiento de la sangre).

Menveo no puede provocar meningitis bacteriana. Esta vacuna contiene una proteína (llamada CRM197) de la bacteria que causa la difteria. Menveo no protege frente a la difteria. Por tanto, usted (o su hijo) deberá recibir otras vacunas que le protejan de la difteria cuando llegue el momento o si su médico se lo aconseja.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

Si es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020