Envase del medicamento Mepivacaina Normon

Uso hospitalario

Mepivacaina Normon 20 mg/ml

Solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable, se administra por vía epidural, compuesto por 20 mg del principio activo Mepivacaina hidrocloruro. Contiene el excipiente Cloruro de sodio (5.3mg).

Laboratorio titular: Normon

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Mepivacaina Normon 20 mg/ml Solucion Inyectable EFG
    1 Ampolla de 10 ml
    CN 659747
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Mepivacaina Normon 20 mg/ml Solucion Inyectable EFG
    1 Ampolla de 2 ml
    CN 659749
    Precio Venta Público
    N/D

  • Comercializado
    Mepivacaina Normon 20 mg/ml Solucion Inyectable EFG
    100 Ampollas de 10 ml
    CN 602913
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 41.00€

  • Comercializado
    Mepivacaina Normon 20 mg/ml Solucion Inyectable EFG
    100 Ampollas de 2 ml
    CN 602914
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 8.00€

Descripción Medicamento

Mepivacaína Normon 20 mg/ml solución inyectable es un medicamento que pertenece al grupo de medicamentos denominados anestésicos locales y regionales de tipo amida.

Está indicada en:

  • Bloqueo de nervios periféricos y plexos nerviosos
  • Anestesia epidural y caudal
  • Anestesia para cirugía oftálmica

Dependiendo de la cantidad utilizada, detendrá totalmente el dolor o provocará una pérdida parcial de la sensibilidad.

Se utiliza antes de la cirugía o de varios exámenes médicos para prevenir o aliviar el dolor en el área de su cuerpo donde se llevará a cabo el procedimiento.

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 29/06/2024