Envase del medicamento Micofenolato de Mofetilo Sandoz

Diagnóstico hospitalario

Micofenolato de Mofetilo Sandoz 250 mg

Cápsula dura

Medicamento en forma farmaceútica de tipo cápsula dura, se administra por vía oral, compuesto por 250.00 mg del principio activo Micofenolato de mofetilo. Contiene los excipientes Almidón pregelatinizado (29.00mg), Croscarmelosa sódica (12.00mg).

Laboratorio titular: Sandoz España

Presentaciones


  • Comercializado
    Micofenolato de Mofetilo Sandoz 250 mg
    Capsulas Duras EFG
    100 Cápsulas
    CN 651464
    Precio
    75.60€

Descripción Medicamento

Micofenolato de mofetilo Sandoz contiene micofenolato de mofetilo.

  • Este pertenece a un grupo de medicamentos denominados inmunosupresores.

Micofenolato de mofetilo se utiliza para prevenir que el organismo rechace un órgano trasplantado.

  • Riñón, corazón, o hígado.

Micofenolato de mofetilo se debe utilizar junto con otros medicamentos:

Ciclosporina y corticosteroides.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

Medicamentos Similares

Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

Avisos de Seguridad

  • MUH (FV) 09/2015 (Referencia)
  • Fecha : 23/10/2015
  • Asunto : Micofenolato mofetilo y micofenolato sódico: riesgo de malformaciones congénitas y aborto espontáneo
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  • MUH (FV) 19/2014 (Referencia)
  • Fecha : 12/12/2014
  • Asunto : Micofenolato mofetilo y sódico: riesgo de bronquiectasias e hipogammaglobulinemia
  • Más información : Ver las recomendaciones

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021