Envase del medicamento Micofenolato de Mofetilo Tecnigen

Diagnóstico hospitalario

Micofenolato de Mofetilo Tecnigen 500 mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 500 mg del principio activo Micofenolato de mofetilo. Contiene el excipiente Croscarmelosa sódica (32.50mg).

Laboratorio titular: Tecnimede España

Presentaciones


  • Comercializado
    Micofenolato de Mofetilo Tecnigen 500 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    50 Comprimidos
    CN 691756
    Precio Venta Público
    75.60€
    PVL 48.00€

Descripción Medicamento

Micofenolato de mofetilo TecniGen contiene micofenolato de mofetilo. Pertenece a un grupo de medicamentos llamadosinmunosupresores”.

Micofenolato demofetiloseutilizaparaprevenirqueelorganismo rechaceun órgano trasplantado.

  • Riñón, corazón, o hígado.

Micofenolato de mofetilo se debe utilizar junto con otros medicamentos:

  • ciclosporina y corticosteroides.
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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

Medicamentos Similares

Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

Avisos de Seguridad

  • MUH (FV) 09/2015 (Referencia)
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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 17/09/2024