Envase del medicamento Migratrip

Medicamento sujeto a prescripción médica

Migratrip 10 mg

Gel oral

Medicamento en forma farmaceútica de tipo gel oral, se administra por vía oral, compuesto por 14.53 mg del principio activo Rizatriptan benzoato. Contiene los excipientes Citrato de sodio (E-331) (8.54mg), Edetato disódico dihidratado (3.5mg), Parahidroxibenzoato de metilo (E-218) (6.3mg), Parahidroxibenzoato de propilo (E-216) (0.7mg).

Laboratorio titular: Angelini Pharma España

Presentaciones


  • Revocado
    Migratrip 10 mg
    Gel Oral EFG
    2 Sobres Unidosis
    CN 727202
    Precio Venta Público
    N/D

  • Revocado
    Migratrip 10 mg
    Gel Oral EFG
    6 Sobres Unidosis
    CN 727203
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Migratrip pertenece al grupo de medicamentos llamados agonistas selectivos de los receptores de serotonina 5-HT1B/1D.

Migratrip se usa para tratar los dolores de cabeza de las crisis de migraña en adultos.

Tratamiento con Migratrip: Reduce la hinchazón de los vasos sanguíneos que rodean el cerebro. Esta hinchazón provoca el dolor de cabeza de una crisis de migraña.

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 17/09/2024