Envase del medicamento Minocin

Medicamento sujeto a prescripción médica

Minocin 100 mg

Cápsula dura

Medicamento en forma farmaceútica de tipo cápsula dura, se administra por vía oral, compuesto por 100.0 mg del principio activo Minociclina hidrocloruro. Contiene el excipiente Almidón de maíz (206.460mg).

Laboratorio titular: TEOFARMA Italia

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Minocin 100 mg
    Cápsulas Duras
    100 Cápsulas
    CN 627547
    Precio Venta Público
    N/D

  • Comercializado
    Minocin 100 mg
    Cápsulas Duras
    12 Cápsulas
    CN 654819
    Precio Venta Público
    5.48€

Descripción Medicamento

Minocin contiene hidrocloruro de minociclina, un antibiótico perteneciente al grupo de medicamentos llamados tetraciclinas.

Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas como la gripe o el catarro.

Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, el intervalo de administración y la duración del tratamiento indicadas por su médico.

No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a la basura.

Minocin está indicado para el tratamiento de las siguientes infecciones en adultos y niños mayores de 8 años:

  • uretritis (inflamación de la uretra) no gonocócicas no complicadas;
  • infecciones respiratorias tales como traqueobronquitis;
  • infecciones oculares tales como tracoma;
  • sífilis, actinomicosis (enfermedad infecciosa que causa inflamación de los ganglios linfáticos de la boca junto con otras complicaciones internas) o carbunco (enfermedad infecciosa que afecta a la piel, intestino o pulmones) en pacientes alérgicos a la penicilina.
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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

¿Qué quieres hacer ahora?

NO te automediques, consulta siempre a tu médico o profesional sanitario.

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 11/01/2024