Medicamento sujeto a prescripción médica
Monocid 1 g cefonicida
Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo y disolvente para solución inyectable, se administra por vía intravenosa, compuesto por 1 g del principio activo Cefonicid sódico. Contiene el excipiente Hidrogenocarbonato de sodio (100mg).
Presentaciones
RevocadoMonocid 1000 mgPolvo y Disolvente para Solucion Inyectable y para Perfusion Iv
1 Vial + 1 Ampolla de Disolvente
CN 964429Precio Venta Público
3.98€
RevocadoMonocid 1000 mgPolvo y Disolvente para Solucion Inyectable y para Perfusion Iv
100 Viales + 100 Ampollas de Disolvente
CN 634337Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
Monocid 1000 mg IV contiene como principio activo cefonicid disódico, que pertenece a un grupo de medicamentos betalactamicos, denominados cefalosporinas.
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Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas como la gripe o el catarro. Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, el intervalo de administración y la duración del tratamiento indicadas por su médico. No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a la basura. |
Monocid 1000 mg IV impide el crecimiento y desarrollo de ciertos microorganismos y está indicado en el tratamiento de las siguientes infecciones cuando estén producidas por microorganismos sensibles:
- Infecciones del tracto respiratorio
- Infecciones del tracto urinario
- Infecciones de la piel y tejidos blandos
- Infecciones óseas y articulares
- Septicemias por Streptococcus pneumoniae y Escherichia coli
- Enfermedad gonocócica no complicada
- En profilaxis quirúrgica, la administración perioperatoria de cefonicid puede reducir la incidencia de infecciones postoperatorias en cirugía contaminante o potencialmente contaminante.
Características
Si necesita receta médica
No es genérico
No afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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