Envase del medicamento Monolitum Flas

Medicamento sujeto a prescripción médica

Monolitum Flas 30 mg

Comprimido bucodispersable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido bucodispersable, se administra por vía oral, compuesto por 30 mg del principio activo Lansoprazol. Contiene los excipientes Esferas de azúcar (32.84mg), Sacarina sódica (2.88mg), Manitol (E-421) (155.68mg).

Laboratorio titular: Salvat

Presentaciones


  • Comercializado
    Monolitum Flas 30 mg
    Comprimidos Bucodispersables
    28 Comprimidos
    CN 663837
    Precio Venta Público
    15.92€
    PVL 10.00€

  • Comercializado
    Monolitum Flas 30 mg
    Comprimidos Bucodispersables
    56 Comprimidos
    CN 663838
    Precio Venta Público
    31.85€
    PVL 20.00€

Descripción Medicamento

El principio activo de Monolitum Flas es lansoprazol, un inhibidor de la bomba de protones. Los inhibidores de la bomba de protones disminuyen la cantidad de ácido que genera el estómago.

Su médico puede recetarle Monolitum Flas para las indicaciones siguientes:

  • Tratamiento de la úlcera duodenal y gástrica
  • Tratamiento de la inflamación del esófago (esofagitis por reflujo)
  • Prevención de la esofagitis por reflujo
  • Tratamiento del ardor de estómago y la regurgitación ácida
  • Tratamiento de infecciones causadas por la bacteria Helicobacter pylori, en combinación con antibióticos
  • Tratamiento o prevención de la úlcera duodenal o gástrica en pacientes que requieren tratamiento continuo con antiinflamatorios no esteroideos (AINEs) (el tratamiento con AINEs se utiliza para el dolor o la inflamación)
  • Tratamiento del síndrome de Zollinger-Ellison

Puede que su médico le haya recetado Monolitum Flas para otra indicación o a una dosis distinta de la indicada en este prospecto. Siga las instrucciones de su médico relativas a la toma del medicamento.

Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 14 días.

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 17/09/2024