Envase del medicamento Moviprep Sabor Naranja

Medicamento sujeto a prescripción médica

Moviprep Sabor Naranja

Polvo para solución oral

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo para solución oral, se administra por vía oral, compuesto por 100 g del principio activo Macrogol 3350 y 7.500 g del principio activo Sodio cloruro y 2.691 g del principio activo Sodio cloruro y 1.015 g del principio activo Potasio cloruro y 4.700 g del principio activo Ácido ascorbico y 5.900 g del principio activo Ácido ascorbico. Contiene los excipientes Aspartamo (0.175g), Acesulfamo potásico (0.117g).

Laboratorio titular: Norgine Países Bajos

Presentaciones


  • Problemas de
    suministro
    Moviprep Sabor Naranja Polvo para Solucion Oral
    2 Sobres de 112 g + 2 Sobres de 11 g
    CN 673610
    Precio Venta Público
    N/D
    •   Problemas de suministro activo
    •       Fecha Inicio: 08/11/2023
    •       Fecha fin: 07/06/2024
    •       Observación: El médico prescriptor deberá determinar la posibilidad de utilizar otros tratamientos comercializados.

Descripción Medicamento

Moviprep Sabor Naranja es un laxante con sabor a naranja que se encuentra contenido en cuatro sobres. Hay dos sobres grandes ("sobre A”) y dos sobres pequeños ("sobre B”). Necesita la totalidad de ellos para un tratamiento.

Moviprep Sabor Naranja está indicado en adultos para limpiar el intestino de modo que esté listo para una exploración. Moviprep Sabor Naranja actúa vaciando el contenido de su intestino, de modo que usted debe esperar sentir movimientos de evacuación en el mismo.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

Si tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024