Envase del medicamento Multihance

Uso hospitalario y centros de diagnóstico autorizados

Multihance 334 mg (0,5 m)

Solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable, se administra por vía intravenosa, compuesto por 529 mg del principio activo Ácido gadobenico. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: Bracco Imaging Italia

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Multihance 529 mg/ml Solucion Inyectable en Jeringa Precargada
    1 Jeringa Precargada de 10 ml
    CN 667993
    Precio
    N/D

  • No
    comercializado
    Multihance 529 mg/ml Solucion Inyectable en Jeringa Precargada
    1 Jeringa Precargada de 15 ml
    CN 667994
    Precio
    N/D

  • Comercializado
    Multihance 529 mg/ml Solucion Inyectable en Jeringa Precargada
    1 Jeringa Precargada de 20 ml
    CN 667995
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

MultiHance es un colorante especial (o medio de contraste) que contiene el metal gadolinio y mejora las imágenes de hígado en exploraciones por Resonancia Magnética (RM). Esto ayuda a su médico a identificar alteraciones en su hígado.

Este medicamento es únicamente para uso diagnóstico.

MultiHance está aprobado para uso en niños mayores de 2 años.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Medicamentos Similares

Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

Avisos de Seguridad

  • MUH (FV) 2/2017 (Referencia)
  • Fecha : 13/03/2017
  • Asunto : Riesgo de formación de depósitos cerebrales asociado a la administración de agentes de contraste con gadolinio
  • Más información : Ver las recomendaciones

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020