Uso hospitalario y centros de diagnóstico autorizados
Multihance 334 mg (0,5 m)
Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable, se administra por vía intravenosa, compuesto por 529 mg del principio activo Ácido gadobenico. No contiene excipientes.
Presentaciones
No
comercializadoMultihance 529 mg/ml Solucion Inyectable en Jeringa Precargada1 Jeringa Precargada de 10 ml
CN 667993Precio
N/D
No
comercializadoMultihance 529 mg/ml Solucion Inyectable en Jeringa Precargada1 Jeringa Precargada de 15 ml
CN 667994Precio
N/D
ComercializadoMultihance 529 mg/ml Solucion Inyectable en Jeringa Precargada1 Jeringa Precargada de 20 ml
CN 667995Precio
N/D
Descripción Medicamento
MultiHance es un colorante especial (o medio de contraste) que contiene el metal gadolinio y mejora las imágenes de hígado en exploraciones por Resonancia Magnética (RM). Esto ayuda a su médico a identificar alteraciones en su hígado.
Este medicamento es únicamente para uso diagnóstico.
MultiHance está aprobado para uso en niños mayores de 2 años.
Características
Si necesita receta médica
No es genérico
No afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
Medicamentos Similares
Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:
Avisos de Seguridad
- MUH (FV) 2/2017 (Referencia)
- Fecha : 13/03/2017
- Asunto : Riesgo de formación de depósitos cerebrales asociado a la administración de agentes de contraste con gadolinio
- Más información : Ver las recomendaciones
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