Envase del medicamento Naramig

Medicamento sujeto a prescripción médica

Naramig 2,5 mg naratriptan hidrocloruro

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 2.78 mg del principio activo Naratriptan hidrocloruro. Contiene los excipientes Lactosa (94.07mg), Croscarmelosa sódica (12mg).

Laboratorio titular: GlaxoSmithKline España

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Naramig 2,5 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula
    4 Comprimidos
    CN 664805
    Precio
    N/D

  • Comercializado
    Naramig 2,5 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula
    6 Comprimidos
    CN 664797
    Precio
    19.14€

Descripción Medicamento

Los comprimidos de Naramig contienen naratriptán (hidrocloruro), que pertenece al grupo de medicamentos denominados triptanes (también conocidos como agonistas del receptor 5-HT1).

Los comprimidos de Naramigse utilizan para el tratamiento del dolor de cabeza que aparece en la migraña.

Los síntomas de la migraña pueden deberse a la dilatación temporal de los vasos sanguíneos de la cabeza. Se cree que Naramig reduce la dilatación de esos vasos sanguíneos, lo que ayuda a eliminar el dolor de cabeza y a aliviar otros síntomas de la migraña, como las náuseas y vómitos y la sensibilidad a la luz y al ruido.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020