Envase del medicamento Natrovit

Uso hospitalario

Natrovit 3500 UI/220 UI/11.20 UI/125 mg/3.51 mg/4.14 mg/4.53 mg/ 6 mcg/414 mcg/17.25 mg/69 mcg/ 46 mg

Polvo para solución para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo para solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 3500 UI del principio activo Retinol palmitato y 220 UI del principio activo Colecalciferol y 11.20 UI del principio activo Todo-alfa-tocoferol y 125 mg del principio activo Ácido ascorbico y 5.80 mg del principio activo Cocarboxilasa y 5.67 mg del principio activo Riboflavina y 5.50 mg del principio activo Piridoxina y 0.006 mg del principio activo Cianocobalamina y 0.414 mg del principio activo Ácido fólico y 16.15 mg del principio activo D-Pantenol y 0.069 mg del principio activo Biotina y 46 mg del principio activo Nicotinamida. Contiene los excipientes Lecitina de soja (112.50mg), Hidroxido de sodio (E-524) (C.S.P 5.5 HASTACSP PH).

Laboratorio titular: Noridem Enterprises

Presentaciones


  • Comercializado
    Natrovit Polvo para Solucion para Perfusion EFG
    10 Viales
    CN 720048
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Natrovit es un preparado multivitamínico utilizado como suministro apropiado de vitaminas para cubrir las necesidades diarias de adultos y niños mayores de 11 años, siempre que la administración oral esté contraindicada o no sea posible y se requiera la reposición de vitaminas como parte de la nutrición parenteral.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020