Nebivolol Zentiva 5 mg

PRECIO

7.87€

Medicamento con 28 comprimidos, cada blister en forma de comprimido, se administra por vía oral y contiene el principio activo: 5 mg de Nebivolol hidrocloruro en 1 comprimido.

Nebivolol Zentiva contiene nebivolol, un medicamento con acción cardiovascular, perteneciente al grupo de fármacos beta-bloqueantes selectivos (es decir, con actividad selectiva en el sistema cardiovascular).

Previene el aumento de la frecuencia cardiaca y controla la fuerza de bombeo del corazón. Ejerce también una acción dilatadora de los vasos sanguíneos, lo cual contribuye a su vez a disminuir la presión arterial. Se utiliza para el tratamiento de la presión arterial elevada (hipertensión).

Nebivolol Zentiva también se utiliza en el tratamiento de la insuficiencia cardiaca crónica leve y moderada en pacientes de 70 años o más edad, administrado conjuntamente con otros medicamentos.

Características:

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es a base de plantas

Si es sustituible

No tiene especial control médico

No es tratamiento de larga duración

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es envase clínico

No es de uso hospitalario

No es de diagnóstico Hospitalario

No es medicamento biosimilar

No es radiofármaco

No se importa de forma paralela

Nº Registro
69943

Último cambio en el registro
07/07/2008

Fecha y estado de registro de la presentación
07/07/2008 - Autorizado

Código nacional de la presentación
661222

Psicotropos
Sin composición de sustancias psicotrópicas

Estupefacientes
Sin composición de sustancias estupefacientes

Descripción clínica de sustancias activas
318638009 - Nebivolol

Descripción clínica del producto
318640004 - Nebivolol 5 mg comprimido

Descripción clínica del producto con formato
36131000140105 - Nebivolol 5 mg 28 comprimidos

Códigos ATC
C07AB12 - Nebivolol

Excipientes
Lactosa monohidrato

Códigos nacionales inactivos
Sin códigos inactivos

Duplicidad terapéutica del medicamento:

  • Agentes Beta-Bloqueantes Selectivos y Otros Diuréticos (ATC => C07CB)
    Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Agentes Beta-Bloqueantes Selectivos, Tiazidas y Otros Diuréticos (ATC => C07DB)
    Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Agentes Beta--Bloqueantes No Selectivos (ATC => C07AA)
    Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Agentes Beta-Bloqueantes Selectivos y Otros Anihipertensivos (ATC => C07FB)
    Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Agentes Beta-Bloqueantes Selectivos y Tiazidas (ATC => C07BB)
    Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Agentes Alfa y Beta-Bloqueantes (ATC => C07AG)
    Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Agentes Beta-Bloqueantes Selectivos (ATC => C07AB)
    Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.

Aviso paciente mayor de 65 años

  • Pacientes con bradicardia (< 50 latidos/minuto)
    Riesgo paciente : Riesgo de asistolia y bloqueo cardiaco completo.
    Recomendación : Evitar su utilización. Valorar otras alternativas en función de la patología para la que se está utilizando.
  • Pacientes con diabetes mellitus tipo 2 con episodios de hipoglucemia frecuentes
    Riesgo paciente : Riesgo de enmascarar los síntomas de hipoglucemia.
    Recomendación : Evitar su utilización. Valorar otras alternativas en función de la patología para la que se está utilizando.
  • Pacientes con bloqueo cardiaco tipo II o bloqueo completo
    Riesgo paciente : Riesgo de asistolia y bloqueo cardiaco completo.
    Recomendación : Evitar su utilización. Valorar otras alternativas en función de la patología para la que se está utilizando.
  • clonidina (ATC => C02AC01)
    Efecto : Aumento del riesgo de hipertensión de rebote cuando se suspende la clonidina, empeorada por la presencia de un beta bloqueante.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Interrumpir el tratamiento con el beta bloqueante algunos días antes de iniciar la suspensión gradual de la clonidina.
  • ANTIARRÍTMICOS DE CLASE I Y III (ATC => C01B)
    Efecto : Aumento del riesgo de depresión miocárdica.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • verapamilo (ATC => C08DA01)
    Efecto : Aumento del riesgo de bradicardia intensa i descompensación de la insuficiencia cardíaca.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso necesario, monitorizar estrechamente al paciente.
  • diltiazem (ATC => C08DB01)
    Efecto : Aumento del riesgo de bradicardia intensa i descompensación de la insuficiencia cardíaca.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso necesario, utilizar sólo si está preservada la función miocardíaca y monitorizar el ECG.

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 04/05/2019