Envase del medicamento Colixin

Uso hospitalario

Colixin 1 millon U internacionales/vial

Polvo para solución inyectable o polvo para solución para inhalación por nebulizador

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo para solución inyectable o polvo para solución para inhalación por nebulizador, se administra por vía intratecal, compuesto por 1 MILLONES UI del principio activo Colistimetato sodio. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: Pharmis Biofarmacêutica

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Colixin 1Mui. Polvo para Solucion Inyectable o para Solucion para Inhalacion por Nebulizador
    10 Viales
    CN 680927
    Precio
    N/D

  • Comercializado
    Colixin 1Mui. Polvo para Solucion Inyectable o para Solucion para Inhalacion por Nebulizador
    30 Viales
    CN 680928
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Este medicamento es un antibiótico perteneciente al grupo de las polimixinas.

Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas como la gripe o el catarro.

Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, el intervalo de administración y la duración del tratamiento indicadas por su médico.

No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a la basura.

Colixin se administra mediante inyección para tratar algunos tipos de infecciones graves producidas por ciertas bacterias. Colixin se utiliza cuando otros antibióticos no son adecuados.

Colixin se administra en forma de inhalación para tratar infecciones respiratorias crónicas en pacientes con fibrosis quística. Colixin se utiliza cuando dichas infecciones están causadas por una bacteria específica denominada Pseudomonas aeruginosa.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

Si es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020