Envase del medicamento Neupogen

Uso hospitalario

Neupogen 48 mu/1, 6 ml

Solución inyectable y para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable y para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 0.48 mg del principio activo Filgrastim. Contiene los excipientes Acetato sódico (16mg), Sorbitol (80mg).

Laboratorio titular: Amgen Europe

Presentaciones


  • Revocado
    Neupogen 48 mu/1,6 ml Solucion Inyectable y para Perfusion
    5 Viales de 1,6 ml
    CN 846279
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Neupogen® se presenta en forma de solución inyectable en viales. Cada envase contiene 5 viales.

Neupogen® pertenece a un grupo de medicamentos llamados Otros Preparados Hematológicos Neupogen® está indicado para aumentar el número de neutrófilos de la sangre

  • en los pacientes con enfermedades malignas (con la excepción de leucemia mieloide crónica y síndromes mielodisplásicos) tratados con quimioterapia citotóxica convencional.
  • en los pacientes sometidos a trasplante de médula ósea y que se considere presenten un mayor riesgo de experimentar neutropenia grave prolongada.
  • en pacientes, tanto niños como adultos, con neutropenia congénita grave, cíclica o idiopática, con un bajo recuento de neutrófilos y con una historia de infecciones graves o recurrentes.
  • en pacientes con infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) avanzada para reducir el riesgo de desarrollar infecciones bacterianas.
  • Para movilizar las células primitivas de la sangre, desde la médula ósea a la sangre. Estas células son posteriormente recogidas y trasplantadas a pacientes que han recibido un tratamiento de supresión o ablación de la médula ósea. La movilización puede hacerse sobre el mismo paciente que recibirá el trasplante (trasplante autólogo) o en una persona sana que actúa como donante de las células (trasplante alogénico).

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

Si es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 17/09/2024