Uso hospitalario
Neupogen 48 mu/1, 6 ml
Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable y para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 0.48 mg del principio activo Filgrastim. Contiene los excipientes Acetato sódico (16mg), Sorbitol (80mg).
Presentaciones
RevocadoNeupogen 48 mu/1,6 ml Solucion Inyectable y para Perfusion5 Viales de 1,6 ml
CN 846279Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
Neupogen® se presenta en forma de solución inyectable en viales. Cada envase contiene 5 viales.
Neupogen® pertenece a un grupo de medicamentos llamados Otros Preparados Hematológicos Neupogen® está indicado para aumentar el número de neutrófilos de la sangre
- en los pacientes con enfermedades malignas (con la excepción de leucemia mieloide crónica y síndromes mielodisplásicos) tratados con quimioterapia citotóxica convencional.
- en los pacientes sometidos a trasplante de médula ósea y que se considere presenten un mayor riesgo de experimentar neutropenia grave prolongada.
- en pacientes, tanto niños como adultos, con neutropenia congénita grave, cíclica o idiopática, con un bajo recuento de neutrófilos y con una historia de infecciones graves o recurrentes.
- en pacientes con infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) avanzada para reducir el riesgo de desarrollar infecciones bacterianas.
- Para movilizar las células primitivas de la sangre, desde la médula ósea a la sangre. Estas células son posteriormente recogidas y trasplantadas a pacientes que han recibido un tratamiento de supresión o ablación de la médula ósea. La movilización puede hacerse sobre el mismo paciente que recibirá el trasplante (trasplante autólogo) o en una persona sana que actúa como donante de las células (trasplante alogénico).
Características
Si necesita receta médica
No es genérico
No afecta a la conducción
Si es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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