Envase del medicamento Nevirapina Tarbis Farma

Uso hospitalario

Nevirapina Tarbis Farma 400 mg

Comprimido de liberación prolongada

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido de liberación prolongada, se administra por vía oral, compuesto por 400 mg del principio activo Nevirapina. Contiene el excipiente Lactosa monohidrato (375mg).

Laboratorio titular: Tarbis Farma

Presentaciones


  • Comercializado
    Nevirapina Tarbis Farma 400 mg
    Comprimidos de Liberacion Prolongada EFG
    30 Comprimidos
    CN 728926
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 65.00€

Descripción Medicamento

Nevirapina Tarbis Farma 400 mg pertenece a un grupo de medicamentos denominados antirretrovirales, que se utilizan en el tratamiento de la infección por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH).

El principio activo de este medicamento se llama nevirapina. Nevirapina pertenece a una clase de medicamentos anti-VIH llamados inhibidores no nucleósidos de la transcriptasa inversa (INNTI). La transcriptasa inversa es una enzima que el VIH necesita para multiplicarse. Nevirapina impide la acción de la transcriptasa inversa. En consecuencia, Nevirapina Tarbis Farma 400 mg comprimidos impide la acción de la transcriptasa inversa, ayudando así a controlar la infección por VIH-1.

Nevirapina está indicado en el tratamiento de la infección por VIH-1 en adultos, adolescentes y niños mayores de tres años de edad capaces de tragar comprimidos. Nevirapina debe tomarse con otros medicamentos antirretrovirales. Su médico le indicará los medicamentos más adecuados en su caso.

Nevirapina únicamente debe usarse después de un tratamiento de dos semanas con otro tipo de medicamento con nevirapina (suspensión o comprimidos de liberación inmediata), a menos que usted en la actualidad esté tomando alguno de estos medicamentos y esté pasando a la forma de liberación prolongada.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021