Envase del medicamento Nifedipino Retard Stada

Medicamento sujeto a prescripción médica. tratamiento de larga duración

Nifedipino Retard Stada 20 mg

Comprimido de liberación modificada

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido de liberación modificada, se administra por vía oral, compuesto por 20 mg del principio activo Nifedipino. Contiene los excipientes Almidón de maíz (14mg), Lactosa (10mg).

Laboratorio titular: Stada

Presentaciones


  • Revocado
    Nifedipino Retard Stada 20 mg
    Comprimidos de Liberacion Modificada EFG
    500 Comprimidos
    CN 649756
    Precio Venta Público
    N/D

  • Revocado
    Nifedipino Retard Stada 20 mg
    Comprimidos de Liberacion Modificada EFG
    60 Comprimidos
    CN 665901
    Precio Venta Público
    4.95€

Descripción Medicamento

El principio activo, nifedipino, pertenece a una serie de medicamentos conocidos como calcioantagonistas. Los fármacos de este grupo dilatan las arterias coronarias, lo que aumenta el flujo sanguíneo y mejora el suministro de oxígeno al corazón. Por otro lado, el nifedipino dilata los vasos arteriales periféricos, lo que disminuye la presión arterial elevada.

Nifedipino Retard STADA está indicado para el tratamiento de la angina de pecho crónica estable (angina de esfuerzo) y de la hipertensión arterial.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 12/07/2022