Envase del medicamento Nimodipino Stada

Medicamento sujeto a prescripción médica

Nimodipino Stada 30 mg nimodipino

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 30 mg del principio activo Nimodipino. Contiene el excipiente Almidón de maíz (37.5mg).

Laboratorio titular: STADA

Presentaciones


  • Problemas de
    suministro
    Nimodipino Stada 30 mg
    Comprimidos Recubiertos con Película EFG
    100 Comprimidos
    CN 787507
    Precio
    17.80€

  • Problemas de
    suministro
    Nimodipino Stada 30 mg
    Comprimidos Recubiertos con Película EFG
    30 Comprimidos
    CN 762443
    Precio
    5.34€
    •   Problemas de suministro activo
    •       Fecha Inicio: 06/02/2019
    •       Observación: El médico prescriptor deberá determinar la posibilidad de utilizar otros tratamientos comercializados.

  • No
    comercializado
    Nimodipino Stada 30 mg
    Comprimidos Recubiertos con Película EFG
    500 Comprimidos
    CN 607416
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Nimodipino pertenece al grupo de los vasodilatadores periféricos y posee, esencialmente, un efecto vasodilatador (dilata las arterias del corazón) y antiisquémico cerebral (mejora el suministro de oxígeno al cerebro). Investigaciones en pacientes con alteraciones circulatorias cerebrales han demostrado que nimodipino aumenta el flujo sanguíneo cerebral.

Nimodipino STADA está i ndicado en la pr evención del deterioro neurológico ocasionado por vasoespasmo cerebral secundario a hemorragia su baracnoidea, un tipo de hemorragia cerebral por rotura de aneurisma (ensanchamiento o abombamiento anormal de una porción de una arteria, que tiene como consecuencia la debilidad en la pared de dicho vaso sanguíneo).

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

Si tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020