Envase del medicamento Niuliva

Uso hospitalario

Niuliva 250 UI/ml

Solución para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 250 UI del principio activo Inmunoglobulina humana antihepatitis B. Contiene el excipiente Sorbitol (5%).

Laboratorio titular: Grifols España

Presentaciones


  • Comercializado
    Niuliva 250 U.I./ml Solucion para Perfusion , 1 Jeringa Precargada de 1.000 UI/4 ml

    CN 660899
    Precio
    N/D

  • No
    comercializado
    Niuliva 250 U.I./ml Solucion para Perfusion , 1 Jeringa Precargada de 600 UI/2,4 ml

    CN 660898
    Precio
    N/D

  • Comercializado
    Niuliva 250 U.I./ml Solucion para Perfusion , 1 Vial de 10.000/40 ml

    CN 660901
    Precio
    N/D

  • Comercializado
    Niuliva 250 U.I./ml Solucion para Perfusion , 1 Vial de 5.000 UI/20 ml

    CN 660900
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Niuliva se presenta como una solución para perfusión intravenosa que contiene 250 U.I./ml de inmunoglobulina humana antihepatitis B.

Este medicamento pertenece al grupo farmacoterapéutico llamado sueros inmunes e inmunoglobulinas.

Niuliva se usa para:

Prevención de la reinfección por virus de la hepatitis B (VHB) después de trasplante hepático debido a un fallo hepático por hepatitis B en pacientes sin replicación vírica activa pre-trasplante.

Inmunoprofilaxis de la hepatitis B

  • En caso de exposición accidental en sujetos no inmunizados (incluyendo personas cuya vacunación es incompleta o desconocida).
  • En pacientes en hemodiálisis, hasta que la vacunación se haga efectiva.
  • En recién nacidos de madres portadoras del virus de la hepatitis B.
  • En sujetos que no presentaron una respuesta inmune (anticuerpos antihepatitis B no medibles) después de la vacunación y que requieren una prevención continua dado el continuo riesgo de ser infectados por hepatitis B.

Si tiene alguna duda sobre el uso de Niuliva, consulte a su médico.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

Si es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020