Envase del medicamento Nobritol

Medicamento sujeto a prescripción médica. psicótropos

Nobritol 5/12,5 mg/mg

Cápsula dura

Medicamento en forma farmaceútica de tipo cápsula dura, se administra por vía oral, compuesto por 5 mg del principio activo Medazepam y 12.5 mg del principio activo Amitriptilina. Contiene el excipiente Lactosa (109.85mg).

Laboratorio titular: Kern Pharma

Presentaciones


  • Comercializado
    Nobritol
    60 Cápsulas
    CN 669796
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Los principios activos del NOBRITOL son el clorhidrato de Amitriptilina que es un timoanaléptico y el Medazepam que pertenece a la familia de las benzodiazepinas.

Se presenta en envases con 60 cápsulas.

Los médicos recetan NOBRITOL para el tratamiento de los estados depresivos con ansiedad. Los trastornos que se enumeran a continuación mejoran con Nobritol si son secundarios a una depresión.

Síntomas esenciales de los estados depresivos: Tristeza vital, inhibición psicomotriz, apatía, confusión, humor melancólico, tendencia al llanto, falta de iniciativa y desinterés, acompañados de ansiedad y excitación intensa.

Síntomas de agotamiento de características depresivas en la mujer: dolores lumbares, irritabilidad, fatiga, temblor, agitación, sensación de frío alternando con sudoración exagerada, etc.

Neurastenia, melancolía.

En la mayoría de los casos sólo se necesita un tratamiento de corta duración con NOBRITOL (en general no debe superar las dos semanas).

El tratamiento debe comenzarse con la dosis más baja. No debe excederse la dosis máxima.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021