Envase del medicamento Normogastrol

Sin receta

Normogastrol 20 mg

Comprimido gastrorresistente

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido gastrorresistente, se administra por vía oral, compuesto por 20 mg del principio activo Pantoprazol sodico. Contiene los excipientes Manitol (E-421) (70.50mg), Carboximetilalmidón sódico (4.00mg), Propilenglicol (1.10mg), Carmelosa sódica (0.40mg), Carbonato sódico (1.10mg).

Laboratorio titular: Normon

Presentaciones


  • Comercializado
    Normogastrol 20 mg
    Comprimidos Gastrorresistentes EFG
    14 Comprimidos
    CN 693196
    Precio
    N/D

  • No
    comercializado
    Normogastrol 20 mg
    Comprimidos Gastrorresistentes EFG
    7 Comprimidos
    CN 693195
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

NORMOGASTROL 20 mg contiene el principio activo pantoprazol, que bloquea labomba¿ que produce ácido en el estómago. Por lo tanto, este medicamento reduce la cantidad de ácido en su estómago.

NORMOGASTROL 20 mg se utiliza para el tratamiento a corto plazo de los síntomas de reflujo (por ejemplo: ardor y regurgitación ácida) en adultos.

El reflujo es el retroceso de ácido desde el estómago hacia la garganta (esófago), lo que puede provocar inflamación y dolor. Esto puede causarle síntomas tales como sensación dolorosa de ardor en el pecho, el cual puede llegar hasta la garganta (ardor) y dejar un sabor agrio en la boca (regurgitación ácida).

Puede notar alivio de los síntomas de reflujo ácido y ardor después de un día de tratamiento con NORMOGASTROL 20 mg, pero esto no significa que el medicamento le proporcione alivio inmediato. Puede que sea necesario tomar los comprimidos durante 2-3 días consecutivos para que se produzca un alivio de los síntomas.

Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 14 días.

Características

No necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021