Envase del medicamento Novomix 70 Flexpen

Medicamento sujeto a prescripción médica. tratamiento de larga duración

Novomix 70 Flexpen 100 U/ml

Suspensión inyectable en jeringa precargada

Medicamento en forma farmaceútica de tipo suspensión inyectable en jeringa precargada, se administra por vía subcutánea, compuesto por 70 U del principio activo Insulina asparta y 30 U del principio activo Insulina asparta. Contiene los excipientes Hidroxido de sodio (E-524) (0-), Glicerol (0-), Hidrogenofosfato de sodio dihidrato (0-), Cloruro de sodio (0-).

Laboratorio titular: Novo Nordisk

Presentaciones


  • Comercializado
    Novomix 70 Flexpen 100 U/ml Susp. Inyectable en una Pluma Precargada
    5 Plumas Precargadas de 3 ml
    CN 661528
    Precio Venta Público
    48.80€

Descripción Medicamento

NovoMix 70 es una insulina moderna (análogo de insulina) de acción rápida e intermedia, en una proporción de 70/30. Las insulinas modernas son versiones mejoradas de la insulina humana.

NovoMix 70 se utiliza para reducir los niveles altos de azúcar en sangre en pacientes con diabetes mellitus (diabetes). La diabetes es una enfermedad en la que su cuerpo no produce suficiente insulina para controlar su nivel de azúcar en sangre. NovoMix 70 se puede utilizar junto con metformina.

NovoMix 70 empezará a reducir su nivel de azúcar en sangre unos 10 20 minutos después de la inyección, alcanza el efecto máximo entre 1 y 4 horas después de la inyección y el efecto dura hasta 14–24 horas.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

Si afecta a la conducción

Si es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021