Medicamento sujeto a prescripción médica. tratamiento de larga duración
Novopulm Novolizer 400 mcg budesonida
Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo para inhalación, se administra por vía inhalatoria, compuesto por 400 µg del principio activo Budesonida. Contiene el excipiente Lactosa hidratada (10.5mg).
Presentaciones
No
comercializadoNovopulm Novolizer 400 microgramosPolvo para Inhalacion
1 Cartucho de 100 Dosis
CN 652284Precio Venta Público
24.17€PVL 15.00€
ComercializadoNovopulm Novolizer 400 microgramosPolvo para Inhalacion
1 Inhalador + 1 Cartucho de 100 Dosis
CN 652283Precio Venta Público
24.52€PVL 15.00€
Descripción Medicamento
Budesonida, el principio activo de Novopulm Novolizer 400 microgramos, es un glucocorticoide (corticosteroide) para inhalación.
Novopulm Novolizer 400 microgramos se utiliza para el tratamiento habitual del asma persistente.
NOTA:
Novopulm Novolizer 400 microgramos no se debe utilizar para el tratamiento de una crisis de dificultad respiratoria (ataque agudo de asma, o Status asthmaticus (ataque de asma que aparece con frecuencia y/o persiste durante varios días)).
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
No es genérico
No afecta a la conducción
Si es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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Avisos de Seguridad
- MUH (FV) 6/2016 (Referencia)
- Fecha : 18/03/2016
- Asunto : Revisión sobre el riesgo de neumonía asociado a la administración de corticoides inhalados para el tratamiento de la epoc
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