Envase del medicamento Nuceiva

Uso hospitalario

Nuceiva 50 U

Polvo para solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo para solución inyectable, se administra por vía intramuscular, compuesto por 50 U del principio activo Toxina botulinica tipo A. Contiene el excipiente Cloruro de sodio (0.45mg).

Laboratorio titular: Evolus Pharma

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Nuceiva
    50 Unidades Polvo para Solución Inyectable, 1 Vial
    CN 732749
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Nuceiva
    50 Unidades Polvo para Solución Inyectable, 4 Viales
    CN 764717
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

NUCEIVA contiene el principio activo toxina botulínica de tipo A.

Impide la contracción de los músculos, lo que provoca una parálisis temporal. Actúa bloqueando los impulsos nerviosos hacia los músculos en los que se ha inyectado.

NUCEIVA se utiliza para mejorar temporalmente el aspecto de las arrugas verticales entre las cejas. Se utiliza en adultos menores de 65 años en los que las arrugas faciales tienen un importante impacto psicológico.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

Si afecta a la conducción

Si es sustituible

No es huérfano

Si tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 11/04/2024