Envase del medicamento Nuvacthen Depot

Medicamento sujeto a prescripción médica

Nuvacthen Depot 1 mg/ 1 ml

Suspensión inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo suspensión inyectable, se administra por vía intramuscular, compuesto por 1 mg del principio activo Tetracosactida. Contiene los excipientes Fosfato sódico dibasico (0.84mg), Cloruro de sodio (2mg), Alcohol bencilico (10mg), Hidroxido de sodio (E-524) (c.s.p. PH 8.4-).

Laboratorio titular: Alfasigma Italia

Presentaciones


  • Problemas de
    suministro
    Nuvacthen Depot 1mg/ml Suspensión Inyectable
    3 Ampollas de 1 ml
    CN 700584
    Precio Venta Público
    19.67€
    •   Problemas de suministro activo
    •       Fecha Inicio: 29/08/2023
    •       Observación: Se puede solicitar como medicamento extranjero. El Servicio de Medicamentos en Situaciones Especiales ha confirmado la importación de Synacthen 0,25 mg/1 ml Solución Inyectable para la indicación diagnóstica del eje corticosuprarrenal y de Nuvacthen depot, acondicionado en otro idioma, que se priorizará para las indicaciones terapéuticas neurológicas.

Descripción Medicamento

Nuvacthén Depot pertenece a un grupo de medicamentos denominado hormonas pituitarias y sus análogos. Actúa estimulando las glándulas adrenales para incrementar la producción de hormonas esteroideas naturales.

Nuvacthén Depot está indicado en lugar de los esteroides (medicamentos como la cortisona) para:

- El tratamiento del Síndrome de West.

- La investigación de la insuficiencia adrenocortical (uso diagnóstico).

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

Si tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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NO te automediques, consulta siempre a tu médico o profesional sanitario.

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 11/04/2024