Envase del medicamento Oestraclin

Medicamento sujeto a prescripción médica. tratamiento de larga duración

Oestraclin 0, 06%

Gel

Medicamento en forma farmaceútica de tipo gel, se administra por uso cutáneo, compuesto por 0.06 g del principio activo Estradiol hemihidrato. Contiene el excipiente Alcohol etílico (Etanol) (40g).

Laboratorio titular: Seid

Presentaciones


  • Comercializado
    Oestraclin 0,6 mg/g Gel
    1 Tubo de 80 g
    CN 700639
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Oestraclin es una terapia hormonal sustitutiva (THS). Contiene la hormona femenina estrógeno. Este medicamento se utiliza en mujeres posmenopáusicas.

Se utiliza para:

Aliviar los síntomas tras la menopausia

Durante la menopausia (natural o provocada quirúrgicamente), la cantidad de estrógenos que produce el cuerpo de la mujer disminuye. Esto puede provocar síntomas como calor en la cara, el cuello y el pecho ("sofocos”), sudoración nocturna, trastornos urogenitales (vulvovaginitis atrófica). Oestraclin alivia estos síntomas después de la menopausia. Sólo se le recetará este medicamento si sus síntomas dificultan seriamente su vida cotidiana.

Prevención de la osteoporosis

Tras la menopausia, algunas mujeres pueden desarrollar fragilidad ósea (osteoporosis). Debe comentar con su médico todas las opciones disponibles.

Si tiene un mayor riesgo de fracturas debido a la osteoporosis y otros medicamentos no son adecuados para usted, puede utilizar este medicamento para prevenir la osteoporosis después de la menopausia.

No debe utilizarse este medicamento para prevenir enfermedades del corazón ni para aumentar la capacidad intelectual.

Este medicamento no es un anticonceptivo, ni restablece la fertilidad.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 17/09/2024