Febuxostat Combix 120 mg

PRECIO

21.34€

Medicamento con 28 comprimidos (Blister PVC/Aclar-Al), cada blister en forma de comprimido recubierto con película, se administra por vía oral y contiene el principio activo: 120 mg de Febuxostat en 1 comprimido.

Febuxostat contiene el principio activo febuxostat y se utiliza para tratar la gota, que se asocia con el exceso en el organismo de un compuesto químico llamado ácido úrico (urato). En algunas personas el ácido úrico se acumula en la sangre hasta el punto de no poder disolverse. Cuando ocurre esto, se forman cristales de urato tanto en el interior como alrededor de las articulaciones y los riñones. Estos cristales pueden provocar un dolor súbito e intenso, enrojecimiento, calor e hinchazón en las articulaciones (llamado ataque de gota). Si no se trata, pueden formarse grandes depósitos llamados tofos en torno a las articulaciones y en su interior. Los tofos pueden dañar las articulaciones y los huesos.

Febuxostat actúa reduciendo la concentración de ácido úrico. Mantener baja la concentración de ácido úrico tomando febuxostat una vez al día frena la formación de cristales y, con el tiempo, reduce los síntomas. Si la concentración de ácido úrico se mantiene baja el tiempo suficiente, también se reduce el tamaño de los tofos.

Febuxostat 120 mg comprimidos se utiliza también en el tratamiento y prevención de los niveles altos de ácido úrico en sangre, que puede ocurrir cuando se empieza a recibir quimioterapia para el tratamiento del cáncer de las células de la sangre.

Cuándo se administra la quimioterapia, se destruyen las células cancerígenas, y en consecuencia, los niveles de ácido úrico en sangre aumentan, a menos que se prevenga su formación.

Febuxostat es para adultos.

Características:

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es a base de plantas

Si es sustituible

No tiene especial control médico

No es tratamiento de larga duración

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es envase clínico

No es de uso hospitalario

No es de diagnóstico Hospitalario

No es medicamento biosimilar

No es radiofármaco

No se importa de forma paralela

Nº Registro
83910

Último cambio en el registro
07/03/2019

Fecha y estado de registro de la presentación
06/03/2019 - Autorizado

Código nacional de la presentación
725053

Psicotropos
Sin composición de sustancias psicotrópicas

Estupefacientes
Sin composición de sustancias estupefacientes

Descripción clínica de sustancias activas
441610003 - Febuxostat

Descripción clínica del producto
60381000140103 - Febuxostat 120 mg comprimido

Descripción clínica del producto con formato
60401000140103 - Febuxostat 120 mg 28 comprimidos

Códigos ATC
M04AA03 - Febuxostat

Excipientes
Croscarmelosa sódica

Códigos nacionales inactivos
Sin códigos inactivos

Duplicidad terapéutica del medicamento:

  • Preparados Que Inhiben la Producción de Ácido Úrico (ATC => M04AA)
    Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
No existen notas ni avisos de seguridad con este medicamento
  • mercaptopurina (ATC => L01BB02)
    Efecto : Aumento del efecto y toxicidad de mercaptopurina. Riesgo de toxicidad hematológica.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso que sea necesario, reducir la dosis de mercaptopurina a un cuarto de la dosis habitual y evaluación hematológica.
  • azatioprina (ATC => L04AX01)
    Efecto : Aumento del efecto y toxicidad de azatioprina. Riesgo de toxicidad hematológica.
    Recomendación : Asociación contraindicada. En caso que sea necesario, reducir la dosis de azatioprina a un cuarto de la dosis habitual.

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 04/05/2019