Envase del medicamento Oliclinomel N8-800

Uso hospitalario

Oliclinomel N8-800 bolsa de 2000 ml/caja de 4 bolsas

Emulsión para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo emulsión para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 6.25 g del principio activo Serina y 343.75 g del principio activo Glucosa monohidrato y 150 g del principio activo Aceite de soja + Aceite de oliva y 7.00 g del principio activo Fenilalanina y 2.25 g del principio activo Triptofano y 12.88 g del principio activo Glicina y 6.00 g del principio activo Histidina y 7.50 g del principio activo Isoleucina y 9.13 g del principio activo Leucina y 5.25 g del principio activo Treonina y 5.00 g del principio activo Metionina y 8.50 g del principio activo Prolina y 9.06 g del principio activo Lisina hidrocloruro y 7.25 g del principio activo Valina y 25.88 g del principio activo Alanina y 0.50 g del principio activo Tirosina y 14.38 g del principio activo Arginina. Contiene los excipientes Glicerol (16.875g), Oleato de sodio (0.225g), Hidroxido de sodio (E-524) (NoneCSP PH).

Laboratorio titular: Baxter España

Presentaciones


  • Revocado
    Oliclinomel N8-800 Emulsion para Perfusion , 4 Bolsas de 2.000 ml

    CN 835272
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Oliclinomel es una emulsión para perfusión. Se presenta en una bolsa con 3 cámaras.

Una cámara contiene una solución de glucosa, la segunda contiene una emulsión de lípidos y la tercera contiene una solución de aminoácidos.

Grupo farmacoterapeútico: Soluciones/combinaciones para nutrición parenteral.

Oliclinomel se utiliza para alimentar a adultos y niños mayores de dos años mediante un tubo conectado a una vena cuando la alimentación normal por vía oral no es adecuada.

Oliclinomel sólo debe utilizarse bajo supervisión médica.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Medicamentos Similares

Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

¿Qué quieres hacer ahora?

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020