Envase del medicamento Olimel

Uso hospitalario

Olimel n7

Emulsión para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo emulsión para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 6.41 g del principio activo Alanina y 4.34 g del principio activo Arginina y 1.28 g del principio activo Aspartato arginina y 2.21 g del principio activo Glutamico acido y 3.07 g del principio activo Glicina y 2.64 g del principio activo Histidina y 2.21 g del principio activo Isoleucina y 3.07 g del principio activo Leucina y 40.00 g del principio activo Aceite de soja + Aceite de oliva y 2.21 g del principio activo Metionina y 3.07 g del principio activo Fenilalanina y 2.64 g del principio activo Prolina y 1.75 g del principio activo Serina y 2.21 g del principio activo Treonina y 0.74 g del principio activo Triptofano y 0.11 g del principio activo Tirosina y 2.83 g del principio activo Valina y 140.00 g del principio activo Glucosa monohidrato y 154 g del principio activo Glucosa monohidrato y 3.48 g del principio activo Lisina hidrocloruro y 4.88 g del principio activo Lisina hidrocloruro. Contiene los excipientes Hidroxido de sodio (E-524) (C.S.P. PHCSP PH), Glicerol (4.50g), Oleato de sodio (0.06g).

Laboratorio titular: Baxter España

Presentaciones


  • Revocado
    Olimel N7 Emulsion para Perfusion , 4 Bolsas de 2.000 ml

    CN 668677
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Olimel es una emulsión para perfusión. Se presenta en una bolsa con 3 cámaras

Una cámara contiene una solución de glucosa, la segunda contiene una emulsión de lípidos y la tercera contiene una solución de aminoácidos.

Olimel se utiliza para alimentar a adultos y niños mayores de dos años de edad a través de un tubo en una vena cuando la alimentación normal por vía oral no es posible

Olimel sólo debe utilizarse bajo supervisión médica.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020