Medicamento sujeto a prescripción médica
Olmesartan/Amlodipino/Hidroclorotiazida Cinfa 40 mg/5 mg/25 mg
Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 40 mg del principio activo Olmesartan medoxomilo y 6.95 mg del principio activo Amlodipino besilato y 25 mg del principio activo Hidroclorotiazida. Contiene los excipientes Almidón pregelatinizado (92mg), Lactosa monohidrato (20mg).
Presentaciones
RevocadoOlmesartan/Amlodipino/Hidroclorotiazida Cinfa 40 mg/5 mg/25 mgComprimidos Recubiertos con Pelicula
28 Comprimidos
CN 726203Precio Venta Público
21.76€
Descripción Medicamento
olmesartán/amlodipino/hidroclorotiazida cinfa contiene tres principios activos: olmesartán,amlodipino e hidroclorotiazida. Las tres sustancias ayudan a controlar la presión arterial elevada.
- El olmesartán pertenece a un grupo de medicamentos denominados antagonistas de los receptores de la angiotensina II, que disminuyen la presión arterial relajando los vasos sanguíneos.
- El amlodipino pertenece a un grupo de medicamentos denominadosbloqueantes de los canales de calcio”. El amlodipino también disminuye la presión arterial mediante la relajación de los vasos sanguíneos.
- La hidroclorotiazida pertenece a un grupo de medicamentos denominados diuréticos tiazídicos.Disminuye la presión arterial ayudando a eliminar el exceso de líquidos del cuerpo mediante el aumento de la producción de orina por los riñones.
Las acciones de estas tres sustancias contribuyen a disminuir la presión arterial.
olmesartán/amlodipino/hidroclorotiazida cinfa se utiliza para tratar la presión arterial alta en pacientes que ya están tomando una combinación de olmesartán medoxomilo, amlodipino e hidroclorotiazida en formulaciones de un solo componente, administradas de forma simultánea a dosis terapéuticas equivalentes.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
No es genérico
No afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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Avisos de Seguridad
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