Envase del medicamento Olmesartan/Amlodipino/Hidroclorotiazida Stadapharma

Medicamento sujeto a prescripción médica

Olmesartan/Amlodipino/Hidroclorotiazida Stadapharma 40 mg/10 mg/25 mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 40 mg del principio activo Olmesartan medoxomilo y 13.9 mg del principio activo Amlodipino besilato y 25 mg del principio activo Hidroclorotiazida. Contiene los excipientes Almidón pregelatinizado (92mg), Lactosa monohidrato (20mg).

Laboratorio titular: Stada

Presentaciones


  • Revocado
    Olmesartan/Amlodipino/Hidroclorotiazida Stadapharma 40 mg/10 mg/25 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula
    28 Comprimidos
    CN 726197
    Precio
    22.62€

Descripción Medicamento

Olmesartán/Amlodipino/Hidroclorotiazida Stadapharma contiene tres sustancias activas llamadas, olmesartán, amlodipino e hidroclorotiazida.

Las tres sustancias ayudan a controlar la presión arterial alta.

  • Olmesartán pertenece a un grupo de medicamentos llamadosantagonistas de los receptores de la angiotensina II”, que disminuyen la presión arterial relajando los vasos sanguíneos.
  • Amlodipino pertenece a un grupo de medicamentos llamadosbloqueantes de los canales de calcio”. Amlodipino también disminuye la presión arterial relajando los vasos sanguíneos.
  • Hidroclorotiazida pertenece a un grupo de medicamentos llamados diuréticos tiazídicos (medicamentos que aumentan la eliminación de orina). Disminuye la presión arterial contribuyendo a la eliminación del exceso de líquidos, aumentando la producción de orina por los riñones.

La acción de estas sustancias contribuye a disminuir su presión arterial.

Olmesartán/amlodipino/hidroclorotiazida se utiliza para tratar la presión arterial alta en pacientes que ya están tomando una combinación de olmesartán medoxomilo, amlodipino e hidroclorotiazida en formulaciones de un solo componente, administradas de forma simultánea a dosis terapéuticas equivalentes.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021