Envase del medicamento Omekaste

Sin receta

Omekaste 20 mg

Cápsula dura gastrorresistente

Medicamento en forma farmaceútica de tipo cápsula dura gastrorresistente, se administra por vía oral, compuesto por Igual a 20 mg mg del principio activo Omeprazol. Contiene los excipientes Esferas de azúcar (Igual a 47 mgmg), Hidrogenofosfato disódico dihidratado (Igual a 5 mgmg), Laurilsulfato de sodio (Igual a 0.26 mgmg).

Laboratorio titular: Cinfa

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Omekaste 20 mg
    Capsulas Duras Gastrorresistentes, 14 Cápsulas (Blister Al/Al)

    CN 724155
    Precio
    N/D

  • Comercializado
    Omekaste 20 mg
    Capsulas Duras Gastrorresistentes, 14 Cápsulas (Blister Pvc-Pvdc/Al)

    CN 724151
    Precio
    N/D

  • No
    comercializado
    Omekaste 20 mg
    Capsulas Duras Gastrorresistentes
    14 Cápsulas (Frasco)
    CN 724157
    Precio
    N/D

  • No
    comercializado
    Omekaste 20 mg
    Capsulas Duras Gastrorresistentes, 7 Cápsulas (Blister Al/Al)
    14 Cápsulas (Frasco)
    CN 724152
    Precio
    N/D

  • No
    comercializado
    Omekaste 20 mg
    Capsulas Duras Gastrorresistentes, 7 Cápsulas (Blister Pvc-Pvdc/Al)
    14 Cápsulas (Frasco)
    CN 724150
    Precio
    N/D

  • No
    comercializado
    Omekaste 20 mg
    Capsulas Duras Gastrorresistentes
    7 Cápsulas (Frasco)
    CN 724156
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Omekaste contiene como principio activo omeprazol. Pertenece a un grupo de medicamentos denominadosinhibidores de la bomba de protones”. Estos medicamentos actúan reduciendo la cantidad de ácido producida por el estómago.

Omekaste está indicado en adultos s para el tratamiento de corta duración de los síntomas de reflujo (por ejemplo, ardor, regurgitación ácida).

El reflujo es la subida de ácido del estómago al esófago, el cual puede inflamarse y doler. Eso le puede provocar síntomas como una sensación dolorosa de quemazón en el pecho que le sube hasta la garganta (ardor) y un sabor agrio en la boca (regurgitación ácida).

Puede que tenga que tomar las cápsulas durante 2-3 días consecutivos para lograr una mejoría de los síntomas.

Debe consultar al médico si empeora o no mejora después de 14 días.

Características

No necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021