Envase del medicamento Omeprazol Nupral

Medicamento sujeto a prescripción médica

Omeprazol Nupral 40 mg

Cápsula dura gastrorresistente

Medicamento en forma farmaceútica de tipo cápsula dura gastrorresistente, se administra por vía oral, compuesto por 40 mg del principio activo Omeprazol. Contiene los excipientes Esferas de azúcar (192.00mg), Carboximetilalmidón sódico (8.40mg), Laurilsulfato de sodio (11.96mg), Oleato de potasio (2.98mg), Capsulas de gelatina dura (1U).

Laboratorio titular: Asociados Nupel

Presentaciones


  • Revocado
    Omeprazol Nupral 40 mg
    Capsulas Duras
    14 Cápsulas
    CN 653864
    Precio
    N/D

  • Revocado
    Omeprazol Nupral 40 mg
    Capsulas Duras
    28 Cápsulas
    CN 672753
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Omeprazol NUPRAL 40 mg cápsulas se presenta en forma de cápsulas duras gastrorresistentes en envases conteniendo 14 ó 28 cápsulas.meprazol pertenece a un grupo de medicamentos denominados antiulcerosos (actúa reduciendo la cantidad de ácido producida por el estómago).meprazol NUPRAL 40 mg cápsulas se utiliza:

  • En el tratamiento de la úlcera duodenal y de la úlcera gástrica benigna, incluyendo las que complican los tratamientos con fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINEs).
  • En el tratamiento preventivo de la úlcera duodenal, úlcera gástrica benigna y/o erosiones gastroduodenales provocadas por fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINEs) en pacientes de riesgo (ancianos y/o con antecedentes de erosiones gastroduodenales) que requieran un tratamiento continuado con AINEs.
  • En el tratamiento del reflujo gastroesofágico.
  • En el tratamiento del síndrome de Zollinger-Ellison, una enfermedad en la que está muy aumentada la secreción de ácido del estómago.
  • En el tratamiento de la úlcera gástrica y duodenal asociadas a Helicobacter pylori (una bacteria que influye en la aparición de la úlcera).

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021