Envase del medicamento Omeprazol Sandoz

Uso hospitalario

Omeprazol Sandoz 40 mg (corresponden a 42.56 mg de omeprazol sódico

Polvo y disolvente para solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo y disolvente para solución inyectable, se administra por vía intravenosa, compuesto por 42.56 mg del principio activo Omeprazol. Contiene el excipiente Hidroxido de sodio (E-524) (C.S-).

Laboratorio titular: Sandoz España

Presentaciones


  • Revocado
    Omeprazol Sandoz 40 mg
    Polvo y Disolvente para Solucion Inyectable EFG
    1 Vial + 1 Ampolla de Disolvente
    CN 659215
    Precio
    N/D

  • Revocado
    Omeprazol Sandoz 40 mg
    Polvo y Disolvente para Solucion Inyectable EFG
    10 Viales + 10 Ampollas de Disolvente
    CN 602564
    Precio
    N/D

  • Revocado
    Omeprazol Sandoz 40 mg
    Polvo y Disolvente para Solucion Inyectable EFG
    5 Viales + 5 Ampollas de Disolvente
    CN 602563
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Omeprazol Sandoz contiene el principio activo omeprazol. Pertenece a un grupo de medicamentos denominados "inhibidores de la bomba de protones". Estos medicamentos actúan reduciendo la cantidad de ácido producida por el estómago.meprazol Sandoz puede utilizarse como alternativa al tratamiento por vía oral.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021