Envase del medicamento Omniscan

Uso hospitalario y centros de diagnóstico autorizados

Omniscan 0, 5mmol/ml gadodiamida

Solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable, se administra por vía intravenosa, compuesto por 287 mg del principio activo Gadodiamida. Contiene los excipientes Caldiamida sódica (12mg), Hidroxido de sodio (E-524) (c.s.p. PH 6 - 7-).

Laboratorio titular: GE Healthcare España

Presentaciones


  • Revocado
    Omniscan 0,5 mmol/ml Solucion Inyectable
    1 Frasco de 10 ml
    CN 808493
    Precio Venta Público
    N/D

  • Revocado
    Omniscan 0,5 mmol/ml Solucion Inyectable
    1 Frasco de 100 ml
    CN 653062
    Precio Venta Público
    N/D

  • Revocado
    Omniscan 0,5 mmol/ml Solucion Inyectable
    1 Frasco de 15 ml
    CN 808519
    Precio Venta Público
    N/D

  • Revocado
    Omniscan 0,5 mmol/ml Solucion Inyectable
    1 Frasco de 20 ml
    CN 808527
    Precio Venta Público
    N/D

  • Revocado
    Omniscan 0,5 mmol/ml Solucion Inyectable
    1 Frasco de 50 ml
    CN 894758
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Este medicamento es únicamente para uso diagnóstico.

OMNISCAN es un medio de contraste que se utiliza en las exploraciones por resonancia magnética (RM) del cerebro o la columna y de todo el cuerpo, de adultos y niños. OMNISCAN se utiliza únicamente para identificar (diagnosticar) enfermedades. Omniscan se emplea cuando se examina el cerebro, la columna o todo el cuerpo mediante un aparato de resonancia magnética.

Puede ayudar al médico a detectar y localizar más claramente algunas enfermedades. Puede incrementar la cantidad de información de que dispone el médico para identificar la enfermedad (hacer un diagnóstico).

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

Avisos de Seguridad

  • MUH (FV) 4/2018 (Referencia)
  • Fecha : 19/02/2018
  • Asunto : Gadodiamida (omniscan): suspensión de comercialización
  • Más información : Ver las recomendaciones
  • MUH (FV) 2/2017 (Referencia)
  • Fecha : 13/03/2017
  • Asunto : Riesgo de formación de depósitos cerebrales asociado a la administración de agentes de contraste con gadolinio
  • Más información : Ver las recomendaciones

¿Qué quieres hacer ahora?

NO te automediques, consulta siempre a tu médico o profesional sanitario.

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 11/04/2024