Envase del medicamento Ondansetron Ips

Uso hospitalario

Ondansetron Ips 4 mg ondasetron

Solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable, se administra por vía intramuscular, compuesto por 4.980 mg del principio activo Ondansetron hidrocloruro dihidrato. Contiene los excipientes Cloruro de sodio (18.000mg), Citrato de sodio (E-331) (0.500mg).

Laboratorio titular: IPS Farma, S.L.

Presentaciones


  • Revocado
    Ondansetron Ips
    4 mg Solucion Inyectable EFG , 5 Ampollas de 2 ml
    CN 658360
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 13.00€

  • Revocado
    Ondansetron Ips
    4 mg Solucion Inyectable EFG , 50 Ampollas de 2 ml
    CN 602415
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 108.00€

Descripción Medicamento

Pertenece al grupo de medicamentos denominados antieméticos.

Se utiliza para prevenir los vómitos y náuseas causados por determinados tratamientos médicos.

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

Medicamentos Similares

Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

Avisos de Seguridad

  • MUH (FV) 15 /2019 (Referencia)
  • Fecha : 12/09/2019
  • Asunto : Ondansetrón: riesgo de defectos de cierre orofaciales (labio leporino, paladar hendido) tras su uso durante el primer trimestre del embarazo
  • Más información : Ver las recomendaciones

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NO te automediques, consulta siempre a tu médico o profesional sanitario.

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 17/09/2024