Envase del medicamento Onpattro

Uso hospitalario

Onpattro 2 mg/ml

Concentrado para solución para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo concentrado para solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 10.5 mg del principio activo Patisiran sodio. Contiene los excipientes Hidrogenofosfato de sodio heptahidrato (11.7mg), Fosfato potásico monobasico anhidro (0.9mg), Cloruro de sodio (44mg).

Laboratorio titular: Alnylam Países Bajos

Presentaciones


  • Comercializado
    Onpattro 2 mg/ml Concentrado para Solucion para Perfusion
    1 Vial de 5 ml
    CN 723756
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

El principio activo de Onpattro es el patisirán.

Onpattro es un medicamento que trata una enfermedad hereditaria llamada amiloidosis hereditaria ATTR (ATTRh).

La amiloidosis ATTRh está causada por problemas de una proteína del organismo llamadatranstiretina” (TTR).

  • Esta proteína se forma en su mayor parte en el hígado y transporta vitamina A y otras sustancias por el organismo.
  • En las personas con esta enfermedad, las proteínas TTR con forma anómala se agrupan para formar depósitos llamadosamiloide”.
  • El amiloide se puede acumular en torno a los nervios, el corazón y otros lugares del cuerpo e impedir que trabajen con normalidad. Esto provoca los síntomas de la enfermedad.

Onpattro actúa reduciendo la cantidad de proteína TTR que fabrica el hígado.

  • De esta manera, hay menos proteína TTR en la sangre que pueda formar amiloide.
  • Esto puede ayudar a reducir los efectos de la enfermedad.

Onpattro solo se utiliza en adultos.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

Si es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 11/04/2024