Envase del medicamento Opzelura

Diagnóstico hospitalario

Opzelura 15 mg/g

Crema

Medicamento en forma farmaceútica de tipo crema, se administra por uso cutáneo, compuesto por 1.98 g del principio activo Ruxolitinib. Contiene los excipientes Alcohol cetílico (3g), Edetato de disodio (0.05g), Estearato de glicerol (3g), Parahidroxibenzoato (0.1g), Parahidroxibenzoato de propilo (E-216) (0.05g), Propilenglicol (15g), Alcohol estearilico (1.75g).

Laboratorio titular: Incyte Biosciences Benelux

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Opzelura 15 mg/g
    Crema
    1 Tubo de 100 g (Aluminio)
    CN 762978
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Opzelura 15 mg/g
    Crema
    1 Tubo de 100 g (Laminado)
    CN 764336
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Opzelura contiene el principio activo ruxolitinib. Pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como inhibidores de la Janus quinasa.

Opzelura se utiliza sobre la piel para tratar el vitíligo con afectación facial en adultos y adolescentes a partir de 12 años. El vitíligo es una enfermedad autoinmune, en la que el sistema inmunitario del organismo ataca las células que producen el pigmento melanina de la piel. Esto provoca la pérdida de melanina, dando lugar a manchas de color rosa pálido o blanco en la piel. En el vitíligo, ruxolitinib reduce la actividad del sistema inmunitario contra las células productoras de melanina, lo que permite a la piel producir pigmento y recuperar su color normal.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 11/04/2024