Envase del medicamento Oseototal

Medicamento sujeto a prescripción médica

Oseototal 2.2oo UI/ml (200 UI pulverización)

Solución para pulverización nasal

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución para pulverización nasal, se administra por vía nasal, compuesto por 200 UI del principio activo Calcitonina sintética de salmón. Contiene los excipientes Cloruro de sodio (0.77273mg), Cloruro de benzalconio (0.00909mg).

Laboratorio titular: Novartis España

Presentaciones


  • Revocado
    Oseototal 200 UI/ml
    Solución para Pulverización Nasal
    1 Envase Pulverizador de 14 Dosis
    CN 653399
    Precio Venta Público
    N/D

  • Revocado
    Oseototal 200 UI/ml
    Solución para Pulverización Nasal
    2 Envases Pulverizadores de 14 Dosis
    CN 653400
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Oseototal contiene la sustancia activa calcitonina de salmón sintética.

La calcitonina es una hormona que se encuentra de forma natural en el organismo de los seres humanos y en los animales. Esta hormona regula el nivel de calcio en la sangre. La calcitonina se utiliza para revertir la pérdida ósea y también podría ayudar a la formación ósea.seototal se utiliza para el tratamiento de la osteoporosis (huesos delgados y débiles) que aparece en las mujeres después de la menopausia, para reducir el riesgo de fracturas de las vértebras.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 17/09/2024