Envase del medicamento Osseor

Diagnóstico hospitalario

Osseor 2 g

Granulado para suspensión oral

Medicamento en forma farmaceútica de tipo granulado para suspensión oral, se administra por vía oral, compuesto por 2 g del principio activo Ranelato estroncio. Contiene los excipientes Manitol (E-421) (0-), Aspartamo (0-), Maltodextrina (0-).

Laboratorio titular: Laboratoires Servier

Presentaciones


  • Revocado
    Osseor 2 g
    Granulado para Suspension Oral
    28 Sobres
    CN 650318
    Precio Venta Público
    49.39€

Descripción Medicamento

OSSEOR es un medicamento que sirve para tratar la osteoporosis grave:

  • en mujeres posmenopáusicas.
  • en hombres adultos, con alto riesgo de fracturas, para los que otros tratamientos alternativos no son posibles. En mujeres posmenopáusicas, el ranelato de estroncio reduce el riesgo de fracturas vertebrales y de cadera.

Acerca de la osteoporosis El organismo está constantemente descomponiendo el hueso antiguo y fabricando hueso nuevo. Si usted sufre osteoporosis, su organismo descompone el hueso con más velocidad de la que lo forma y, por eso, va perdiendo hueso gradualmente. El hueso se vuelve más fino y frágil, sobre todo después de la menopausia.

Muchas personas con osteoporosis no sufren síntomas e incluso ignoran su enfermedad. Sin embargo, la osteoporosis aumenta el riesgo de fracturas (rotura del hueso), sobre todo en la columna vertebral, las caderas y las muñecas.

Cómo actúa OSSEORSSEOR, el cual contiene ranelato de estroncio como sustancia activa, pertenece a un grupo de medicamentos que sirve para tratar las enfermedades óseas.SSEOR reduce la descomposición ósea y estimula la nueva formación de hueso, y por tanto, disminuye el riesgo de fracturas. El hueso recién formado tiene una calidad normal.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Avisos de Seguridad

  • MUH (FV), 09/2014 (Referencia)
  • Fecha : 11/07/2014
  • Asunto : Ranelato de estroncio (osseor, protelos): calificado como medicamento de diagnóstico hospitalario
  • Más información : Ver las recomendaciones
  • MUH (FV) 02/2014 (Referencia)
  • Fecha : 21/02/2014
  • Asunto : Finalización de la revisión del balance beneficio-riesgo de ranelato de estroncio (▼osseor®, ▼protelos®): restricciones de uso
  • Más información : Ver las recomendaciones
  • MUH (FV) 01/2014 (Referencia)
  • Fecha : 10/01/2014
  • Asunto : Ranelato de estroncio (osseor®, protelos®): la revisión europea concluye que el balance beneficio-riesgo es desfavorable
  • Más información : Ver las recomendaciones

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NO te automediques, consulta siempre a tu médico o profesional sanitario.

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 29/06/2024