Envase del medicamento Otomidrin

Medicamento sujeto a prescripción médica

Otomidrin 0.25 mg / 8 mg / 20 mg

Gotas óticas en suspensión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo gotas óticas en suspensión, se administra por vía ótica, compuesto por 0.25 mg del principio activo Fluocinolona acetonido y 8 mg del principio activo Framicetina sulfato y 20 mg del principio activo Lidocaina hidrocloruro. Contiene el excipiente Metilparabeno (E-218) (2mg).

Presentaciones


  • Revocado
    Otomidrin 8 mg/ml + 0,25 mg/ml + 20 mg/ml Gotas Óticas en Suspensión
    1 Frasco de 15 ml
    CN 650116
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Otomidrin es una suspensión en gotas para uso ótico (en el oído) que combina tres principios activos, un antibiótico, que actúa sobre los gérmenes que causan la infección, un corticoide, que disminuye la inflamación, y un anestésico local, que elimina el dolor.

Otomidrin está indicado en adultos en el tratamiento de infecciones del oído medio y externo que cursen con dolor y sean producidos por microorganismos sensibles al antibiótico que contieneeste medicamento llamado framicetina.

Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de finalizar el tratamiento.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 29/06/2024