Envase del medicamento Oxibin

Medicamento sujeto a prescripción médica

Oxibin 100 mg

Cápsula dura

Medicamento en forma farmaceútica de tipo cápsula dura, se administra por vía oral, compuesto por 100 mg del principio activo Celecoxib. Contiene los excipientes Capsulas de gelatina (1-), Sulfato de laurilo y sodio (4.050mg), Croscarmelosa sódica (1.350mg), Lactosa monohidrato (24.875mg), Laurilsulfato de sodio (c.s.-).

Laboratorio titular: Acino International

Presentaciones


  • Revocado
    Oxibin 100 mg
    Capsulas Duras EFG
    100 Capsulas
    CN 606275
    Precio Venta Público
    N/D

  • Revocado
    Oxibin 100 mg
    Capsulas Duras EFG
    40 Capsulas
    CN 699784
    Precio Venta Público
    N/D

  • Revocado
    Oxibin 100 mg
    Capsulas Duras EFG
    60 Capsulas
    CN 699786
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Oxibin está indicado en adultos para aliviar los signos y síntomas de la artritis reumatoide, de la artrosis, y de la espondilitis anquilosante.

Oxibin pertenece a una clase de medicamentos denominados antiinflamatorios no esteroideos (AINEs) y concretamente al subgrupo conocido como inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2 (COX-2). Su cuerpo produce prostaglandinas que pueden producir dolor e inflamación. En afecciones como la artritis reumatoide o la artrosis su cuerpo las produce en mayor cantidad. Oxibin actúa reduciendo la producción de prostaglandinas, disminuyendo así el dolor y la inflamación.

El medicamento empezará a hacer efecto unas horas después de haber tomado la primera dosis, pero puede que no experimente un efecto completo hasta pasados varios días.

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024