Envase del medicamento Ozawade

Diagnóstico hospitalario

Ozawade 18 mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 20 mg del principio activo Pitolisant. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: Bioprojet Pharma España

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Ozawade 18 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula
    30 Comprimidos
    CN 731804
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Ozawade es un medicamento que contiene el principio activo pitolisant.

Ozawade se utiliza en adultos con apnea obstructiva del sueño para tratar la somnolencia diurna excesiva. Se utiliza cuando se produce somnolencia a pesar del tratamiento con presión positiva en la vía aérea (CPAP) o en pacientes que no han tolerado el tratamiento de CPAP.

La apnea obstructiva del sueño (AOS) es una enfermedad que detiene la respiración durante al menos 10 segundos durante el sueño. Esto puede producir una somnolencia diurna excesiva y una tendencia a quedarse dormido de repente en situaciones no apropiadas (ataques de sueño).

El principio activo, pitolisant, actúa sobre los receptores (dianas) de las células del cerebro que están implicadas en la estimulación del estado de alerta. Este efecto ayuda a reducir la somnolencia diurna y la fatiga.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 11/04/2024