Envase del medicamento Ozempic

Medicamento sujeto a prescripción médica

Ozempic 1 mg

Solución inyectable en pluma precargada

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable en pluma precargada, se administra por vía subcutánea, compuesto por 1.34 mg del principio activo Semaglutida. Contiene los excipientes Fosfato disódico dihidratado hidrogenado (1.42mg), Propilenglicol (14mg), Hidroxido de sodio (E-524) (C.S.P. 7.4 PHCSP PH).

Laboratorio titular: Novo Nordisk

Presentaciones


  • Problemas de
    suministro
    Ozempic
    1 mg Solucion Inyectable en Pluma Precargada, 1 Pluma Precargada de 3 ml
    CN 723347
    Precio Venta Público
    128.15€
    •   Problemas de suministro activo
    •       Fecha Inicio: 04/09/2023
    •       Observación: El titular de autorización de comercialización está realizando una distribución controlada al existir unidades limitadas. Consultar nota informativa sobre recomendaciones de medicamentos análogos GLP-1 https://www.aemps.gob.es/informa/la-aemps-actualiza-las-recomendaciones-para-evitar-o-paliar-problemas-de-suministro-con-los-medicamentos-analogos-del-glp-1/

Descripción Medicamento

Ozempic contiene el principio activo semaglutida. Ayuda a su cuerpo a reducir el nivel de azúcar en sangre únicamente cuando este nivel de azúcar está demasiado elevado y puede ayudar a prevenir una enfermedad cardiaca.

Ozempic se usa para tratar a adultos (a partir de los 18 años de edad) con diabetes tipo 2 cuando la dieta y el ejercicio no son suficientes:

• como única medicación antidiabética cuando no puede utilizar metformina (otro medicamento para la diabetes) o

• con otros medicamentos para la diabetes: cuando estos no son suficientes para controlar sus niveles de azúcar en sangre. Estos pueden ser medicamentos que se toman por vía oral o se inyectan, como la insulina.

Es importante que continúe con la dieta y el plan de ejercicio que le haya indicado su médico, farmacéutico o enfermero.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

Si afecta a la conducción

Si es sustituible

No es huérfano

Si tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

Si tiene problemas de suministro

Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024