Palexia Retard 25 mg

PRECIO

22.01€

Medicamento con 60 comprimidos, cada blister en forma de comprimido de liberación prolongada, se administra por vía oral y contiene el principio activo: 25 mg de Tapentadol hidrocloruro en 1 comprimido.

Tapentadol -el principio activo de PALEXIA retard-es un analgésico potente que pertenece a la clase de los opioides.

PALEXIA retard 25 mg se utiliza para el tratamiento del dolor crónico intenso en adultos, que sólo se puede tratar adecuadamente con un analgésico opioide.

Características:

Si necesita receta médica

No es genérico

Si afecta a la conducción

No es a base de plantas

Si es sustituible

No tiene especial control médico

No es tratamiento de larga duración

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es envase clínico

No es de uso hospitalario

No es de diagnóstico Hospitalario

No es medicamento biosimilar

No es radiofármaco

No se importa de forma paralela

Nº Registro
75917

Último cambio en el registro
14/05/2012

Fecha y estado de registro de la presentación
14/05/2012 - Autorizado

Código nacional de la presentación
689941

Psicotropos
Sin composición de sustancias psicotrópicas

Estupefacientes

Con sustancias estupefacientes. Referencia: Lista I

Descripción clínica de sustancias activas
442004000 - Tapentadol

Descripción clínica del producto
94171000140106 - Tapentadol 25 mg comprimido liberación modificada

Descripción clínica del producto con formato
94181000140109 - Tapentadol 25 mg 60 comprimidos liberación modificada

Códigos ATC
N02AX06 - Tapentadol

Excipientes
Lactosa monohidrato

Códigos nacionales inactivos
Sin códigos inactivos

Duplicidad terapéutica del medicamento:

Sin duplicidades terapéuticas

Aviso paciente mayor de 65 años

  • Pacientes con estreñimiento crónico
    Riesgo paciente : Riesgo de estreñimiento severo.
    Recomendación : Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante.
  • Tratamiento regular con opioides (excepto en pautas a demanda) sin tratamiento laxante asociado
    Riesgo paciente : Riesgo de estreñimiento grave.
    Recomendación : Se recomienda añadir al tratamiento un laxante osmótico como la lactulosa.
  • Pacientes tratados con fármacos que provocan estreñimiento (G_estreñimiento)
    Riesgo paciente : Riesgo de estreñimiento severo.
    Recomendación : Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante.
No existen iteracciones con este medicamento

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 27/06/2018