Envase del medicamento Pleopar

Diagnóstico hospitalario

Pleopar 1 mcg

Cápsula blanda

Medicamento en forma farmaceútica de tipo cápsula blanda, se administra por vía oral, compuesto por 0.001 mg del principio activo Paricalcitol. Contiene los excipientes Etanol anhidro (1.420mg), Butilhidroxitolueno (0.016mg), Glicerol (36.01mg).

Laboratorio titular: Laboratorios VIR

Presentaciones


  • Comercializado
    Pleopar
    1 Microgramo Capsulas Blandas EFG, 28 Cápsulas
    CN 726688
    Precio Venta Público
    80.11€
    PVL 51.00€

Descripción Medicamento

Pleopar contiene el principio activo paricalcitol, quees una forma sintética de la vitamina D activa.

La vitamina D activa es necesaria para el funcionamiento correcto de muchos tejidos del cuerpo, incluyendo la glándula paratiroideay los huesos. En personas que tienen una función renal normal, esta forma activa de la vitamina D se produce de forma natural en los riñones, pero en caso de insuficiencia renal la producción de vitamina D activa está marcadamente reducida. Por tanto, Paricalcitolproporciona una fuente de vitamina D activa cuando el organismo no puede producir lo suficiente y ayuda a prevenir las consecuencias deniveles bajos de Vitamina D activa en pacientes con enfermedad renal (estadíos 3, 4 y 5), concretamente niveles elevados de hormona paratiroidea, los cuales pueden causar problemas en los huesos.

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 11/04/2024