Envase del medicamento Pentacarinat

Uso hospitalario

Pentacarinat 300 mg pentamidina isetionanto

Polvo para suspensión inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo para suspensión inyectable, se administra por vía intramuscular, compuesto por 300 mg del principio activo Pentamidina isetionato. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: Sanofi España

Presentaciones


  • Revocado
    Pentacarinat 300 mg
    Polvo para Solucion Inyectable
    5 Viales + 5 Ampollas de Disolvente
    CN 781641
    Precio Venta Público
    N/D

  • Comercializado
    Pentacarinat 300 mg
    Polvo para Solucion Inyectable,1 Vial
    5 Viales + 5 Ampollas de Disolvente
    CN 730421
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Pentacarinat 300 mg polvo para solución inyectable es un polvo para administrar por vía intramuscular o vía intravenosa.

El principio activo de Pentacarinat es la pentamidina isetionato, que es un antiprotozoario que actúa de forma letal frente a los microorganismos Pneumocystis jirovecii (anteriormente conocido como Pneumocystis carinii), Trypanosoma gambiense y Leishmania, posiblemente inhibiendo la síntesis de las proteínas.

Está indicado para el tratamiento de:

  • neumonía debida a Pneumocystis jirovecii (anteriormente conocido como Pneumocystis carinii),
  • leishmaniasis cutánea,
  • fase temprana de la enfermedad del sueño africana causada por Trypanosoma gambiense.
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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 11/04/2024