Medicamento sujeto a prescripción médica
Perampanel Elpen 2 mg
Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 2 mg del principio activo Perampanel. Contiene el excipiente Lactosa monohidrato (24.17mg).
Presentaciones
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comercializadoPerampanel Elpen 2 mgComprimidos Recubiertos con Pelicula EFG, 28 Comprimidos (Pvc/Pctfe/Al)
CN 763005Precio Venta Público
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comercializadoPerampanel Elpen 2 mgComprimidos Recubiertos con Pelicula EFG, 28 Comprimidos (Pvc/Pvdc/Al)
CN 763002Precio Venta Público
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comercializadoPerampanel Elpen 2 mgComprimidos Recubiertos con Pelicula EFG, 7 Comprimidos (Pvc/Pctfe/Al)
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comercializadoPerampanel Elpen 2 mgComprimidos Recubiertos con Pelicula EFG, 7 Comprimidos (Pvc/Pvdc/Al)
CN 763001Precio Venta Público
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Descripción Medicamento
Este medicamento contiene el principio activo llamado perampanel. Pertenece a un grupo de medicamentos llamados antiepilépticos. Estos medicamentos se utilizan para tratar la epilepsia, cuando una persona tiene ataques epilépticos repetidos (crisis convulsivas). Su médico se lo ha recetado para reducir el número de ataques epilépticos que tiene.
Perampanel se utiliza junto con otros antiepilépticos para tratar formas concretas de epilepsia: En adultos, adolescentes (de 12 años de edad y mayores) y niños (de 4 a 11 años de edad)
- Se utiliza para tratar los ataques epilépticos que afectan a una parte del cerebro ("crisis parcial”).
- Estascrisisparcialespuedenonoirseguidasdeunataquequeafectaatodoelcerebro ("generalización secundaria”).
En adultos, adolescentes (de 12 años de edad y mayores) y niños (de 7 a 11 años de edad)
También se utiliza para tratar los ataques epilépticos que afectan a todo el cerebro desde el inicio ("crisis generalizada”) y que causan convulsiones.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
Si es genérico
Si afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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